Хексарелин се предлага като каталожен материал за научни изследвания в разфасовка от 5 mg.
Каталожното наименование идентифицира хексарелин/examorelin, но не посочва дали флаконът съдържа свободния пептид, ацетат, TFA или друга форма. Записите за изходния пептид и ацетатната форма са химически различни, затова формулата, масата и регистровите идентификатори остават условни до проверка по съответстващия партиден отчет за идентичност [1,2].
Химични свойства и регистрова информация
| Показател | Стойност |
|---|---|
| Наименование и синоними | Хексарелин; examorelin; EP-23905; MF-6003 |
| Категория на материала | Синтетичен пептиден секретагог на растежния хормон; изследователски материал |
| Последователност или структурна дефиниция | H–His–D-2-MeTrp–Ala–Trp–D-Phe–Lys–NH₂ |
| Молекулна формула | C47H58N12O6 за свободния изходен пептид; ацетатната, TFA и други соли се различават |
| Средна молекулна маса | 887,0 g/mol средна маса за свободния изходен пептид; приносът на солта/противойона се различава |
| CAS регистрационен номер | 140703-51-1 за свободния изходен пептид; CAS 208251-52-9 за ацетатната форма е отделен; каталожната форма не е потвърдена |
| PubChem CID | Изходен CID 6918297; ацетатен CID 21885907; нито един не се отнася към партидата без потвърждение на точната форма |
| Структурни особености | Остатъци D-2-метил-Trp и D-Phe с C-краен амид; стереохимията, солта, стехиометрията на противойона и хидратацията изискват потвърждение за конкретната партида |
| Физична форма | Каталожен флакон; точната физична форма, солта или противойонът и помощните вещества са специфични за партидата и трябва да се проверят в CoA и SDS. |
| Каталожна разфасовка | 5 mg |
| Идентичност на партидата и документация за качеството | Партидната идентичност и наличните аналитични отчети трябва да се проверят в CoA записа, свързан с точния размер и партида на продукта. |
Регистровите стойности важат само за съответстващата последователност или структура и точната форма на материала. Потвърдете крайните модификации, конюгацията, солта или противойона и хидратацията по партидните CoA и SDS; партидните документи имат предимство пред литературните идентификатори.
Научен контекст и публикувани данни
Публикувани изследвания
IUPHAR класифицира examorelin/хексарелин като пептиден секретагог на растежния хормон. Определен референтен материал може да се използва в изследвания на свързването с GHSR, рецепторната сигнализация и аналитични анализи, когато последователността, стереохимията и солевата форма са контролирани [3].
Актуално състояние на научните знания
Рецепторната класификация и експерименталните ендокринни наблюдения не установяват дългосрочна безопасност, ефикасност, дозиране, начин на приложение или разрешение като лекарство. Те също не потвърждават идентичността, чистотата, количеството или солевата форма на тази каталожна партида [1–3].
Хексарелин е изрично обхванат от действащите антидопингови ограничения [4].
Техническо сравнение
| Аспект | Този каталожен материал | Сравнителен материал |
|---|---|---|
| Идентичност | Каталожен хексарелин с непотвърдена свободна или солева форма | Определен референтен стандарт на хексарелин ацетат с посочена стехиометрия |
| Структурна разлика | Наименованието установява изходната последователност, но не противойона или солевите еквиваленти | Идентичността на ацетата и приносът на противойона са изрично определени |
| Аналитично значение | Проверете конфигурацията на D-2-MeTrp/D-Phe, C-крайния амид, интактната маса, солта, чистотата и нетното съдържание на изходния пептид | Референтната маса и регистровите стойности се прилагат само към съответстващата определена солева форма |
Качество и аналитични изпитвания
Информацията за качеството е специфична за партидата и каталожния вариант. Използвайте само отчета, свързан с точния размер и партида. Отчет за друг размер, партида или материал със сходно име не е доказателство за този продукт.
Хроматографската площна чистота, идентичността, нетното пептидно или аналитно съдържание, водата или противойонът, стерилността, ендотоксинът и елементните примеси са различни измервания. Един резултат не доказва останалите. За налични се считат само изпитванията, подкрепени от видим и съответстващ отчет.
Работа в лаборатория и съхранение
Съхранявайте и боравете с материала само при условията, посочени върху етикета, партидния CoA и SDS. Дръжте опаковката обезопасена, правилно идентифицирана и защитена от замърсяване. Не извеждайте условия за съхранение, съвместимост с разтворители или стабилност от сродно съединение.
Лабораторната подготовка, изборът на аналитичен метод, оценката на риска, личните предпазни средства и обезвреждането на отпадъците трябва да следват приложимия SDS и одобрените процедури на институцията.
Регулаторен и правен статут
| Указание за научноизследователска употреба | Този материал се доставя изключително за лабораторни изследвания от квалифицирани специалисти и не е предназначен за употреба при хора или животни. Купувачите отговарят за спазването на приложимите местни изисквания. |
Източници и препратки
- [1] PubChem. Examorelin/hexarelin parent structure, CID 6918297.
- [2] PubChem. Distinct hexarelin acetate record, CID 21885907.
- [3] IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology. Examorelin/hexarelin ligand record.
- [4] World Anti-Doping Agency. 2026 Prohibited List.
Често задавани въпроси
CAS номерът и PubChem CID важат ли за всяка форма на материала в отделните партиди?
Само когато точната последователност или структура, крайните групи, конюгацията, солта или противойонът и хидратацията съвпадат. Определящи са партидните CoA и SDS; не трябва да се използва идентификатор на сродно съединение.
Как се тълкува резултатът за аналитична чистота?
Значението зависи от метода и конкретния отчет. Например процентът площ по HPLC не е автоматично равен на идентичност, нетно съдържание, стерилност, ендотоксинен статус или липса на елементни примеси.
Как трябва да се съхранява материалът и да се работи с него?
Следвайте точния етикет, партидните CoA и SDS, както и оценката на риска на институцията. Използвайте само информация за съхранение и стабилност, свързана с точната форма на материала и партидата.
Използва се единствено за in vitro експерименти и не може да бъде:
- Използван в клинични изпитвания с участието на хора
- Прилаган на хора като част от експеримент или изследване
- Предоставян на друга страна за изследователска употреба при хора.