
GHRP-2 ацетат се предлага като каталожен материал за научни изследвания в разфасовка от 5 mg.
Каталожното наименование посочва ацетат, но не установява броя ацетатни еквиваленти или основата, върху която е посочено количеството във флакона. Поради това регистровите записи за изходния пептид и ацетатната форма са показани отделно и остават условни до проверка по съответстващия CoA [1,2].
| Показател | Стойност |
|---|---|
| Наименование и синоними | GHRP-2 ацетат; пралморелин ацетат |
| Категория на материала | Синтетичен хексапептид ацетат от класа на секретагозите на растежния хормон; изследователски материал |
| Последователност или структурна дефиниция | H–D-Ala–D-2Nal–Ala–Trp–D-Phe–Lys–NH₂ |
| Молекулна формула | C47H59N9O8 за номинална форма изходен пептид:ацетат 1:1; свободният изходен пептид е C45H55N9O6 |
| Средна молекулна маса | Приблизително 878,0 g/mol за номиналната ацетатна форма 1:1; 818,0 g/mol за свободния изходен пептид |
| CAS регистрационен номер | Тук не е определен точен CAS за ацетатната форма; 158861-67-7 идентифицира свободния изходен пептид и не трябва да се пренася автоматично |
| PubChem CID | CID 91971813 за представяне на пралморелин ацетат; изходен CID 6918245; използва се само след потвърждение на точната форма |
| Структурни особености | Остатъци D-Ala, D-2-нафтилаланин и D-Phe; C-краен амид; ацетатната стехиометрия, съдържанието на противойона и хидратацията изискват потвърждение за конкретната партида |
| Физична форма | Каталожен флакон; точната физична форма, солта или противойонът и помощните вещества са специфични за партидата и трябва да се проверят в CoA и SDS. |
| Каталожна разфасовка | 5 mg |
| Идентичност на партидата и документация за качеството | Партидната идентичност и наличните аналитични отчети трябва да се проверят в CoA записа, свързан с точния размер и партида на продукта. |
Регистровите стойности важат само за съответстващата последователност или структура и точната форма на материала. Потвърдете крайните модификации, конюгацията, солта или противойона и хидратацията по партидните CoA и SDS; партидните документи имат предимство пред литературните идентификатори.
Пралморелин/GHRP-2 е описан в структурни и рецепторно-фармакологични изследвания като синтетичен пептиден секретагог на растежния хормон. Тази класификация подкрепя контролирани изследвания на свързване, сигнализация и аналитични методи, но не е твърдение за действието на продукта [1,2].
Публикуваните фармакологични или остри ендокринни наблюдения не установяват дългосрочна безопасност, ефикасност, дозиране, начин на приложение или еквивалентност за тази каталожна партида. Точната стереохимия, амидирането, ацетатното съдържание и нетното съдържание на изходния пептид изискват партидни доказателства.
GHRP-2 попада в действащите антидопингови ограничения [3].
| Аспект | Този каталожен материал | Сравнителен материал |
|---|---|---|
| Идентичност | GHRP-2, обозначен като ацетат, с ацетатни еквиваленти, подлежащи на потвърждение за конкретната партида | Свободен изходен пептид пралморелин/GHRP-2 |
| Структурна разлика | Включва приноса на ацетатния противойон, когато формата и стехиометрията съвпадат | Изходна структура без определен ацетатен еквивалент |
| Аналитично значение | Проверете интактната маса, D-стереохимията, C-крайния амид, ацетата и нетното съдържание на изходния пептид | Регистровите стойности на изходния пептид изключват непотвърдената маса на противойона |
Информацията за качеството е специфична за партидата и каталожния вариант. Използвайте само отчета, свързан с точния размер и партида. Отчет за друг размер, партида или материал със сходно име не е доказателство за този продукт.
Хроматографската площна чистота, идентичността, нетното пептидно или аналитно съдържание, водата или противойонът, стерилността, ендотоксинът и елементните примеси са различни измервания. Един резултат не доказва останалите. За налични се считат само изпитванията, подкрепени от видим и съответстващ отчет.
Съхранявайте и боравете с материала само при условията, посочени върху етикета, партидния CoA и SDS. Дръжте опаковката обезопасена, правилно идентифицирана и защитена от замърсяване. Не извеждайте условия за съхранение, съвместимост с разтворители или стабилност от сродно съединение.
Лабораторната подготовка, изборът на аналитичен метод, оценката на риска, личните предпазни средства и обезвреждането на отпадъците трябва да следват приложимия SDS и одобрените процедури на институцията.
| Указание за научноизследователска употреба | Този материал се доставя изключително за лабораторни изследвания от квалифицирани специалисти и не е предназначен за употреба при хора или животни. Купувачите отговарят за спазването на приложимите местни изисквания. |
Само когато точната последователност или структура, крайните групи, конюгацията, солта или противойонът и хидратацията съвпадат. Определящи са партидните CoA и SDS; не трябва да се използва идентификатор на сродно съединение.
Значението зависи от метода и конкретния отчет. Например процентът площ по HPLC не е автоматично равен на идентичност, нетно съдържание, стерилност, ендотоксинен статус или липса на елементни примеси.
Следвайте точния етикет, партидните CoA и SDS, както и оценката на риска на институцията. Използвайте само информация за съхранение и стабилност, свързана с точната форма на материала и партидата.
Използва се единствено за in vitro експерименти и не може да бъде: