Безплатна доставка при поръчки над €200
GHRP-2 Acetate

GHRP-2 Acetate

5mg

❄️Лиофилизиран прах (нереконституиран)

Хиляди доволни клиенти
€24.96

Общо: €24.96

Стриктно тестване от трета страна

Всяка партида от нашите изследователски химикали и пептиди преминава независимо лабораторно тестване за чистота и идентичност.

Закупете и спечелете 25 точки!

GHRP-2 ацетат се предлага като каталожен материал за научни изследвания в разфасовка от 5 mg.

Каталожното наименование посочва ацетат, но не установява броя ацетатни еквиваленти или основата, върху която е посочено количеството във флакона. Поради това регистровите записи за изходния пептид и ацетатната форма са показани отделно и остават условни до проверка по съответстващия CoA [1,2].

Химични свойства и регистрова информация

ПоказателСтойност
Наименование и синонимиGHRP-2 ацетат; пралморелин ацетат
Категория на материалаСинтетичен хексапептид ацетат от класа на секретагозите на растежния хормон; изследователски материал
Последователност или структурна дефиницияH–D-Ala–D-2Nal–Ala–Trp–D-Phe–Lys–NH₂
Молекулна формулаC47H59N9O8 за номинална форма изходен пептид:ацетат 1:1; свободният изходен пептид е C45H55N9O6
Средна молекулна масаПриблизително 878,0 g/mol за номиналната ацетатна форма 1:1; 818,0 g/mol за свободния изходен пептид
CAS регистрационен номерТук не е определен точен CAS за ацетатната форма; 158861-67-7 идентифицира свободния изходен пептид и не трябва да се пренася автоматично
PubChem CIDCID 91971813 за представяне на пралморелин ацетат; изходен CID 6918245; използва се само след потвърждение на точната форма
Структурни особеностиОстатъци D-Ala, D-2-нафтилаланин и D-Phe; C-краен амид; ацетатната стехиометрия, съдържанието на противойона и хидратацията изискват потвърждение за конкретната партида
Физична формаКаталожен флакон; точната физична форма, солта или противойонът и помощните вещества са специфични за партидата и трябва да се проверят в CoA и SDS.
Каталожна разфасовка5 mg
Идентичност на партидата и документация за качествотоПартидната идентичност и наличните аналитични отчети трябва да се проверят в CoA записа, свързан с точния размер и партида на продукта.

Регистровите стойности важат само за съответстващата последователност или структура и точната форма на материала. Потвърдете крайните модификации, конюгацията, солта или противойона и хидратацията по партидните CoA и SDS; партидните документи имат предимство пред литературните идентификатори.

Научен контекст и публикувани данни

Публикувани изследвания

Пралморелин/GHRP-2 е описан в структурни и рецепторно-фармакологични изследвания като синтетичен пептиден секретагог на растежния хормон. Тази класификация подкрепя контролирани изследвания на свързване, сигнализация и аналитични методи, но не е твърдение за действието на продукта [1,2].

Актуално състояние на научните знания

Публикуваните фармакологични или остри ендокринни наблюдения не установяват дългосрочна безопасност, ефикасност, дозиране, начин на приложение или еквивалентност за тази каталожна партида. Точната стереохимия, амидирането, ацетатното съдържание и нетното съдържание на изходния пептид изискват партидни доказателства.

GHRP-2 попада в действащите антидопингови ограничения [3].

Техническо сравнение

АспектТози каталожен материалСравнителен материал
ИдентичностGHRP-2, обозначен като ацетат, с ацетатни еквиваленти, подлежащи на потвърждение за конкретната партидаСвободен изходен пептид пралморелин/GHRP-2
Структурна разликаВключва приноса на ацетатния противойон, когато формата и стехиометрията съвпадатИзходна структура без определен ацетатен еквивалент
Аналитично значениеПроверете интактната маса, D-стереохимията, C-крайния амид, ацетата и нетното съдържание на изходния пептидРегистровите стойности на изходния пептид изключват непотвърдената маса на противойона

Качество и аналитични изпитвания

Информацията за качеството е специфична за партидата и каталожния вариант. Използвайте само отчета, свързан с точния размер и партида. Отчет за друг размер, партида или материал със сходно име не е доказателство за този продукт.

Хроматографската площна чистота, идентичността, нетното пептидно или аналитно съдържание, водата или противойонът, стерилността, ендотоксинът и елементните примеси са различни измервания. Един резултат не доказва останалите. За налични се считат само изпитванията, подкрепени от видим и съответстващ отчет.

Работа в лаборатория и съхранение

Съхранявайте и боравете с материала само при условията, посочени върху етикета, партидния CoA и SDS. Дръжте опаковката обезопасена, правилно идентифицирана и защитена от замърсяване. Не извеждайте условия за съхранение, съвместимост с разтворители или стабилност от сродно съединение.

Лабораторната подготовка, изборът на аналитичен метод, оценката на риска, личните предпазни средства и обезвреждането на отпадъците трябва да следват приложимия SDS и одобрените процедури на институцията.

Регулаторен и правен статут

Указание за научноизследователска употребаТози материал се доставя изключително за лабораторни изследвания от квалифицирани специалисти и не е предназначен за употреба при хора или животни. Купувачите отговарят за спазването на приложимите местни изисквания.

Източници и препратки

  1. [1] PubChem. GHRP-2/pralmorelin parent structure, CID 6918245.
  2. [2] PubChem. Pralmorelin acetate representation, CID 91971813.
  3. [3] World Anti-Doping Agency. 2026 Prohibited List.

Често задавани въпроси

CAS номерът и PubChem CID важат ли за всяка форма на материала в отделните партиди?

Само когато точната последователност или структура, крайните групи, конюгацията, солта или противойонът и хидратацията съвпадат. Определящи са партидните CoA и SDS; не трябва да се използва идентификатор на сродно съединение.

Как се тълкува резултатът за аналитична чистота?

Значението зависи от метода и конкретния отчет. Например процентът площ по HPLC не е автоматично равен на идентичност, нетно съдържание, стерилност, ендотоксинен статус или липса на елементни примеси.

Как трябва да се съхранява материалът и да се работи с него?

Следвайте точния етикет, партидните CoA и SDS, както и оценката на риска на институцията. Използвайте само информация за съхранение и стабилност, свързана с точната форма на материала и партидата.

Използва се единствено за in vitro експерименти и не може да бъде:

  • Използван в клинични изпитвания с участието на хора
  • Прилаган на хора като част от експеримент или изследване
  • Предоставян на друга страна за изследователска употреба при хора.