
Cartalax е кратък синтетичен трипептид, съставен от аланин, глутаминова киселина и аспарагинова киселина (Ala-Glu-Asp), познат също като AED пептид. В научната литература и химичните бази данни той е идентифициран и с работното си название T-31 пептид. Изследванията върху Cartalax/AED пептид разглеждат клетъчното стареене, промените в генната експресия и биологични процеси, свързани с изследванията на съединителната тъкан и хрущяла, макар наличните данни да остават ограничени и предимно предклинични.
Изследователи, желаещи да купят Cartalax в Европа, могат да се снабдят с пептида от PeptaGen Labs — доставчик на изследователски съединения с висока чистота, който поставя акцент върху независимото тестване на качеството. Всяка нова партида продукт се изследва от независими аналитични лаборатории, като Janoshik, за приложимите показатели за качество, включително идентичност, чистота и стерилност. За всяка партида се предоставя специфичен сертификат за анализ (CoA), документиращ отчетените резултати.
Този продукт се продава единствено за изследователски цели и не е предназначен за употреба при хора или животни.
Cartalax се доставя като лиофилизиран прах в запечатано стъклено флаконче. Материалът обикновено е с бял до почти бял цвят.
Сертификат за анализ (CoA) е наличен за всяка партида продукт след независимо тестване от външни лаборатории. В зависимост от лабораторията и изследвания продукт, CoA може да включва аналитични резултати като:
• Тест за идентичност: Потвърждава, че материалът съответства на Cartalax (Ala-Glu-Asp).
• HPLC чистота: Измерва дела на основния компонент на Cartalax спрямо откриваемите хроматографски примеси.
• Мас спектрометрия (MS): Предоставя данни за молекулната маса в подкрепа на идентичността и характеризирането на пептида.
• Съдържание на пептид: Помага за установяване на количеството Cartalax, налично в изследвания материал.
• Свързани пептидни примеси: Когато е докладвано, идентифицира или количествено определя съкратени последователности, примеси, свързани със синтеза, или други пептидни варианти.
• Тест за ендотоксини: Когато е извършен, оценява нивата на бактериални ендотоксини, което може да е релевантно за лабораторни експерименти с чувствителни биологични системи.
• Тест за стерилност: Когато е приложимо, оценява материала за откриваемо микробно замърсяване.
• Остатъчни разтворители или други технологични примеси: Когато е приложимо, помага за оценка на замърсители, произхождащи от синтеза или пречистването на пептида.
Специфичният за партидата CoA следва да се използва като окончателен източник за аналитичните резултати и спецификациите на доставената партида Cartalax. Параметрите на тестване могат да варират в зависимост от продукта и независимата лаборатория, извършваща анализа.
Моля, имайте предвид, че разтворът за реконституция не е включен в поръчката Ви за Cartalax. Ако е необходим за Вашата лабораторна работа, можете да добавите BAC Water (10ml) към поръчката си.
Свойство | Спецификация |
Име на продукта | Cartalax |
Алтернативни имена | AED, Ala-Glu-Asp, T-31 пептид |
Тип молекула | Синтетичен трипептид |
Аминокиселинна последователност | Ala-Glu-Asp (AED) |
Дължина на пептида | 3 аминокиселини |
Молекулна формула | C₁₂H₁₉N₃O₈ |
Молекулно тегло | 333.29 g/mol |
PubChem CID | 87815447 |
Външен вид | Лиофилизиран прах |
Чистота | Моля, проверете CoA за информация, специфична за партидата |
CAS номер | 85806-95-7 |
Предназначение | Само за лабораторни изследвания. Не е предназначен за употреба при хора или животни. |
Забележка: При оценка на изследователския материал Cartalax специфичната за партидата аналитична документация следва да се използва за потвърждение на точната идентичност, чистота и спецификация на доставения материал.
Cartalax е кратък синтетичен трипептид, съставен от аланин, глутаминова киселина и аспарагинова киселина, обичайно изписван като Ala-Glu-Asp или AED. В част от научната литература е наричан и T-31. Изследванията върху Cartalax основно разглеждат потенциалното му влияние върху клетъчни и молекулни процеси, а не се фокусират върху единна дефинирана рецепторна или ензимна мишена.
Експериментални изследвания с AED разглеждат промени в генната експресия и клетъчната активност в няколко лабораторни модела, включително човешки мезенхимни стволови клетки, фибробласти и бъбречни клетъчни култури. Тези находки допринасят за изследванията на това как кратки регулаторни пептиди могат да влияят на клетъчните процеси, макар механизмите зад активността на Cartalax да остават непълно характеризирани, а наличните данни да са предимно предклинични.
Предложеният биорегулаторен модел предполага, че много кратки пептиди могат да влияят на клетъчните регулаторни процеси и генната експресия. В рамките на тази концепция Cartalax/AED е свързван по-специално с изследвания на биологията на съединителната тъкан и хрущяла.
Данните обаче следва да се тълкуват съобразно експерименталния модел. Публикуваните изследвания не установяват единен, независимо валидиран рецептор или молекулен път, чрез който Cartalax да произвежда всички докладвани ефекти.
AED е изследван по отношение на способността му да влияе на моделите на генна експресия в стареещи клетъчни култури. Изследвания при човешки мезенхимни стволови клетки разглеждат промени в гени, свързани с клетъчната поддръжка и диференциация, докато други изследвания разглеждат кратки пептиди, включително AED, при стареещи бъбречни клетъчни култури. [1]
Тези находки предоставят основа за по-нататъшно лабораторно изследване на AED като регулаторен пептид, но наблюденията върху клетъчни култури не следва да се тълкуват като доказателство за установен биологичен ефект при хора.
Някои изследвания предполагат, че кратки пептиди като AED могат да взаимодействат с хроматин или ДНК и по този начин да влияят на транскрипцията. За изследване на тази хипотеза са използвани молекулно моделиране и свързани експериментални изследвания. Доказателствата за специфичен за Cartalax механизъм на свързване с ДНК обаче остават ограничени. Поради това този механизъм следва да се разглежда като предложен модел за по-нататъшно изследване, а не като установен механизъм на действие. [2]
Cartalax често се описва в търговски план като пептид, свързан с хрущяла, а последователността AED е изследвана в експериментални модели, релевантни за съединителната тъкан и биологията на мезенхимните стволови клетки. Директните данни, свързващи конкретно изолирания AED трипептид с ефекти върху хрущяла, обаче остават ограничени. [2]
За изследователски цели Cartalax следователно е най-добре да се разглежда като съединение от интерес за изучаване на регулацията на кратки пептиди, генната експресия и клетъчната биология, свързана с хрущяла, а не като съединение с установен специфичен за хрущяла механизъм.
Cartalax, идентифициран още като Ala-Glu-Asp (AED) или T-31, е изследван предимно в областта на изследванията на кратки пептидни биорегулатори. Публикуваната литература е сравнително ограничена, като изследванията се фокусират основно върху клетъчни модели и предполагаеми ефекти върху генната експресия и клетъчната регулация.
AED е изследван в култури от човешки мезенхимни стволови клетки, включително модели, предназначени да разглеждат клетъчни промени, свързани с репликативното стареене. Изследванията в тази област разглеждат дали кратките пептиди могат да променят експресията на гени и протеини, свързани с клетъчната поддръжка и диференциация. [4]
Тези находки предоставят основа за по-нататъшно лабораторно изследване на AED, но резултатите от клетъчни култури не следва да се тълкуват като доказателство за установен ефект при хора.
Cartalax често се свързва с изследвания на хрущяла, тъй като AED пептидът е изследван в експериментални модели, свързани с биологията на хондроцитите. Проучване от 2023 г. отчита промени в експресията на маркери, включително SOX9, агрекан, колаген тип II и COMP, в стареещи човешки мезенхимни стволови клетъчни култури, изложени на AED. [4]
Наличните данни въпреки това са ограничени. Често използваното описание на Cartalax като специфичен за хрущяла или хондропротективен пептид надхвърля това, което понастоящем може да се установи от широка, независимо потвърдена доказателствена база.
Една от повтарящите се области на интерес в изследванията на AED е регулацията на генната експресия. Проучвания от изследователската програма на Хавинсон разглеждат дали кратки пептиди могат да влияят на транскрипционните модели в култивирани клетки, включително модели на клетъчно стареене. [4]
Това изследване предоставя рамка за изучаване на AED като потенциален клетъчен регулаторен пептид, макар точните молекулни механизми да остават област за по-нататъшно изследване.
Кратки пептиди от изследователската програма на Хавинсон, включително AED, са изследвани и в модели на фибробласти и съединителна тъкан. Тези експерименти разглеждат клетъчните функции и промените, свързани със стареенето и поддръжката на тъканите.
За лабораторните изследователи това прави Cartalax релевантен за изследвания на регулацията на кратки пептиди, биологията на съединителната тъкан и клетъчното стареене.
Cartalax е част от по-широка група много кратки пептиди, разработени в рамките на изследователската програма за биорегулатори на Хавинсон. Предложената концепция е, че кратките пептидни последователности могат да влияят на клетъчните регулаторни процеси, включително моделите на генна експресия.
Това остава изследователска хипотеза, а не установен общ механизъм. Ограниченият брой проучвания, концентрацията на изследванията в една научна група и липсата на независимо повторение следва да бъдат взети предвид при оценката на доказателствата за AED.
Научната литература за Cartalax е значително по-малка от наличната за много по-добре изследвани изследователски пептиди. По-голямата част от идентифицируемите изследвания на AED идват от една и съща изследователска мрежа, и няма солидни независими клинични данни, установяващи Cartalax като лечение на хрущялни нарушения, ставни заболявания или стареене.
Поради тази причина Cartalax е най-добре да се разглежда като експериментален пептид за лабораторно изследване на клетъчната и молекулярна биология, свързана с AED, а не като съединение с установени терапевтични приложения.
Cartalax, BPC-157, GHK-Cu и Epitalon се изследват в пептидните изследвания, но се различават съществено по молекулна структура, състав и изследователски контекст.
Свойство | Cartalax (AED) | |||
Тип молекула | Синтетичен трипептид | Синтетичен пептид | Комплекс мед–трипептид | Синтетичен тетрапептид |
Последователност / състав | Ala-Glu-Asp (AED) | Пептид от 15 аминокиселини | Gly-His-Lys (GHK), свързан с мед | Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG) |
Дължина на пептида | 3 аминокиселини | 15 аминокиселини | 3 аминокиселини + мед | 4 аминокиселини |
Молекулно отличие | Кратък пептид без метален компонент | По-дълъг линеен пептид | Пептид–метален комплекс | Последователност AED с допълнителен остатък от глицин |
Основен изследователски контекст | Изследвания на генната експресия, клетъчни и на съединителната тъкан | Клетъчни, тъканни и експериментални изследвания на възстановяването | Изследвания на извънклетъчния матрикс, фибробластите и медно-зависимите клетъчни процеси | Изследвания на клетъчното стареене и кратките пептиди |
Механистичен фокус | Предполагаеми регулаторни ефекти върху клетъчните процеси и генната експресия | Множество предполагаеми молекулни и клетъчни пътища | Взаимодействия пептид–мед и последващи клетъчни процеси | Предполагаеми ефекти върху клетъчните процеси и генната експресия |
Дефинирана рецепторна мишена | Няма единна установена рецепторна мишена | Няма единна установена рецепторна мишена | Няма единна установена рецепторна мишена | Няма единна установена рецепторна мишена |
Ключово изследователско съображение | Ограничени и предимно предклинични данни | Обширна предклинична изследователска база | Химичното поведение зависи от състава пептид–мед | Структурно различен от AED, въпреки припокриването на последователността |
Разграничението между Cartalax и Epitalon е особено важно, тъй като последователностите им се припокриват: Cartalax е Ala-Glu-Asp (AED), докато Epitalon е Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG). Допълнителният глицин прави Epitalon различна молекулна единица. По подобен начин GHK-Cu не е просто поредният трипептид от три аминокиселини, тъй като връзката му с медта е неразделна част от молекулната му идентичност.
Cartalax се доставя като лиофилизиран трипептид. Поддържането на материала запечатан, сух и защитен от ненужно излагане на околната среда помага за запазване на аналитичната му цялост по време на лабораторно съхранение.
• Дръжте флаконa запечатан и защитен от влага, когато не се използва.
• Съхранявайте съгласно продуктовата документация и приложимите препоръки, специфични за партидата.
• Пазете от прекомерна топлина и продължителни температурни колебания.
• Пазете от директно или продължително излагане на светлина.
• Оставете охладения или замразен флакон да достигне подходяща температура преди отваряне, когато е необходимо, за да се минимизира кондензацията върху лиофилизирания материал.
• След реконституция следвайте условията за съхранение и стабилност, установени за конкретния препарат и експериментален протокол.
• Избягвайте ненужни повторни цикли на замразяване-размразяване при работа с приготвени разтвори.
• Използвайте подходящи лабораторни процедури за минимизиране на замърсяването по време на подготовка и работа.
Понастоящем публикуваните данни за стабилност, специфични за пептида AED (Ala-Glu-Asp), са ограничени. Следователно конкретни срокове на годност за Cartalax не следва да се предполагат единствено въз основа на общи практики за съхранение на пептиди. Когато купувате Cartalax за лабораторни изследвания, проверете предоставения CoA за конкретни указания за работа и подготовка.
Сертификат за анализ (CoA) предоставя специфични за партидата аналитични данни за доставения материал Cartalax. За дефиниран трипептид като Cartalax най-важните съображения са дали отчетените резултати подкрепят идентичността на материала и дали отчетената чистота отговаря на приложимата спецификация.
При преглед на CoA изследователите следва да вземат предвид:
• Идентичност: Потвърждават ли аналитичните данни предвидения пептид Ala-Glu-Asp (AED)?
• Чистота: Отговаря ли отчетената чистота на заявената продуктова спецификация?
• Аналитични методи: Подходящи ли са използваните методи за потвърждаване на идентичността и чистотата на пептида?
• Информация за партидата: Съответства ли ясно CoA на конкретната партида, която се закупува или изучава?
• Допълнителни показатели за качество: Когато е докладвано, предоставят ли резултатите релевантна информация за замърсители или други качествени характеристики?
Параметрите на тестване и спецификациите могат да варират между продуктите и независимите лаборатории.
Когато купувате Cartalax от PeptaGen Labs, проверете дали номерът на партидата/SKU съответства на този от последния CoA. CoA за конкретната партида Cartalax следва да се разглежда като окончателен източник за аналитичните характеристики на доставения материал.
Cartalax е кратък синтетичен трипептид, съставен от аланин, глутаминова киселина и аспарагинова киселина. Последователността му се изписва като Ala-Glu-Asp или AED, а в химичните и научните бази данни е идентифициран и като T-31 пептид.
Последователността на пептида Cartalax е Ala-Glu-Asp (AED). Той съдържа три аминокиселинни остатъка и има молекулно тегло от приблизително 333.29 g/mol. Изследователите следва да проверяват последователността спрямо аналитичната документация, предоставена за конкретния изследователски материал.
Да. Cartalax, Ala-Glu-Asp (AED) и T-31 пептид са имена, използвани за един и същ трипептид от три аминокиселини в химичните бази данни и научната литература. PubChem изброява Cartalax, Ala-Glu-Asp и T-31 пептид сред синонимите на съединението AED.
Не. Cartalax е трипептидът Ala-Glu-Asp (AED), докато Epitalon е различен тетрапептид, Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG). Двете съединения споделят първите три аминокиселини, но се различават по допълнителния остатък от глицин в Epitalon. Поради това те следва да се разглеждат като отделни изследователски материали.
Изследванията върху Cartalax/AED основно разглеждат регулацията на кратки пептиди, промените в генната експресия и клетъчните процеси в експериментални модели. Наличната литература включва изследвания с клетъчни култури, като мезенхимни стволови клетки, фибробласти и други клетъчни системи. Данните остават предимно предклинични.
Cartalax често се описва в търговски източници като пептид, свързан с хрущяла, но публикуваните данни, специфично разглеждащи AED в хрущялна или ставна тъкан, са ограничени. Съвременните прегледи не са идентифицирали съществен рецензиран от специалисти обем изследвания на хрущяла, а често цитираното обозначение, свързано с хрущяла, произтича отчасти от патентна литература, а не от солидна независима изследователска база.
По тази причина Cartalax е по-добре да се описва като експериментален пептид от интерес за изследователи, изучаващи AED и клетъчната регулация, а не като съединение с установен специфичен за хрущяла ефект.
Cartalax може да бъде характеризиран с помощта на аналитични техники като HPLC и мас спектрометрия. HPLC предоставя информация за хроматографската чистота, докато мас спектрометрията може да предостави данни за молекулната маса в подкрепа на идентичността на пептида AED. Допълнителни тестове могат да оценят съдържанието на пептид, ендотоксини, стерилност или технологични примеси, в зависимост от лабораторията и партидата на продукта.
Изследователи в Европа могат да купят Cartalax (AED) от PeptaGen Labs като лиофилизиран лабораторен изследователски пептид. Материалът се доставя със специфична за партидата аналитична документация след независимо тестване. Предназначен е изключително за изследвания и разработки и не е предназначен за употреба при хора или животни.
Ashapkin, V., Khavinson, V., Shilovsky, G., Linkova, N., & Vanuyshin, B. (2020). Gene expression in human mesenchymal stem cell aging cultures: Modulation by short peptides. Molecular Biology Reports, 47(6), 4323–4329. doi: 10.1007/s11033-020-05506-3.
Khavinson, V. K., Popovich, I. G., Linkova, N. S., Mironova, E. S., & Ilina, A. R. (2021). Peptide regulation of gene expression: A systematic review. Molecules, 26(22), 7053. doi: 10.3390/molecules26227053.
Linkova, N., Khavinson, V., Diatlova, A., Myakisheva, S., & Ryzhak, G. (2023). Peptide regulation of chondrogenic stem cell differentiation. International Journal of Molecular Sciences, 24(9), 8415. doi: 10.3390/ijms24098415.
Khavinson, V. K., Lin’kova, N. S., & Tarnovskaya, S. I. (2016). Short peptides regulate gene expression. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 162(2), 288–292. doi: 10.1007/s10517-016-3596-7.
Използва се единствено за in vitro експерименти и не може да бъде: