
10mg
❄️Лиофилизиран прах (нереконституиран)
Общо: €129.00
Стриктно тестване от трета страна
Всяка партида от нашите изследователски химикали и пептиди преминава независимо лабораторно тестване за чистота и идентичност.
Общо: €129.00
FOXO4 се предлага като каталожен материал за научни изследвания в разфасовка от 10 mg.
„FOXO4“ самостоятелно може да означава ендогенния протеин, белтъчен фрагмент или пептида FOXO4-DRI, описан в литературата. Публичният каталожен контекст изглежда се отнася до FOXO4-DRI, но пълната изцяло D-последователност, TAT сегментът, краищата и солта трябва да бъдат проверени, преди да се определят точни регистрови данни [1–4].
| Показател | Стойност |
|---|---|
| Наименование и синоними | Каталожно наименование FOXO4; предварително FOXO4-DRI, ако партидата потвърждава описаната конструкция от 46 остатъка |
| Категория на материала | Предполагаем изцяло D-ретро-инверсен клетъчно-проникващ изследователски пептид; точната конструкция не е потвърдена |
| Последователност или структурна дефиниция | LTLRKEPASEIAQSILEAYSQNGWANRRSGGKRPPPRRRQRRKKRG (46 аминокиселинни остатъка; всички хирални остатъци са означени като D; при условие че партидата го потвърждава) |
| Молекулна формула | Няма безусловно определяне; PubChem посочва C228H388N86O64 за изходния FOXO4-DRI, при условие че точната конструкция и форма са потвърдени |
| Средна молекулна маса | Приблизително 5358,1 g/mol за изходната структура в PubChem; ацетатните и други противойонни форми се различават |
| CAS регистрационен номер | Не е определен тук; не е установено авторитетно съответствие на точната форма с каталожната партида |
| PubChem CID | Изходен CID 167312269; отделна ацетатна форма е CID 167312268; нито една не се отнася към партидата без потвърждение |
| Структурни особености | Описан ретро-инверсен дизайн от 46 остатъка с D-конфигурация на хиралните остатъци и клетъчно-проникващ сегмент, производен на HIV-TAT; краищата и противойонът изискват потвърждение |
| Физична форма | Каталожен флакон; точната физична форма, солта или противойонът и помощните вещества са специфични за партидата и трябва да се проверят в CoA и SDS. |
| Каталожна разфасовка | 10 mg |
| Идентичност на партидата и документация за качеството | Партидната идентичност и наличните аналитични отчети трябва да се проверят в CoA записа, свързан с точния размер и партида на продукта. |
Регистровите стойности важат само за съответстващата последователност или структура и точната форма на материала. Потвърдете крайните модификации, конюгацията, солта или противойона и хидратацията по партидните CoA и SDS; партидните документи имат предимство пред литературните идентификатори.
Първоначалната публикация за FOXO4-DRI изследва нарушаването на взаимодействието FOXO4–p53 в култивирани клетки и миши модели. Тя предоставя предклиничен изследователски модел и определена структурна хипотеза, а не доказателство за действието на каталожната партида [1,2].
Цитираната работа е предклинична. Тя не установява безопасност или ефикасност при хора, ефекти срещу стареене или за възстановяване, дозиране, начин на приложение или разрешение като лекарство. Резултатите за описаната конструкция FOXO4-DRI не могат да се пренасят към партида с непотвърдени конструкция и сол [1–4].
FOXO4-DRI е експериментална изследователска конструкция, а не разрешен лекарствен продукт. Каталожното наименование не трябва да предполага еквивалентност с ендогенния FOXO4 или пригодност за употреба при хора.
| Аспект | Този каталожен материал | Сравнителен материал |
|---|---|---|
| Идентичност | Каталожен FOXO4, предварително отнесен към описания пептид от 46 аминокиселинни остатъка FOXO4-DRI | Пълноразмерен ендогенен човешки протеин FOXO4 |
| Структурна разлика | Къс ретро-инверсен пептид с клетъчно-проникващ сегмент и описана D-стереохимия | Голям естествено транслиран транскрипционен фактор от L-аминокиселини |
| Аналитично значение | Изисква потвърждение на интактната маса, последователността, стереохимията, TAT сегмента и противойона | Идентичността на протеина изисква различна последователност, маса и набор от аналитични контроли |
Информацията за качеството е специфична за партидата и каталожния вариант. Използвайте само отчета, свързан с точния размер и партида. Отчет за друг размер, партида или материал със сходно име не е доказателство за този продукт.
Хроматографската площна чистота, идентичността, нетното пептидно или аналитно съдържание, водата или противойонът, стерилността, ендотоксинът и елементните примеси са различни измервания. Един резултат не доказва останалите. За налични се считат само изпитванията, подкрепени от видим и съответстващ отчет.
Съхранявайте и боравете с материала само при условията, посочени върху етикета, партидния CoA и SDS. Дръжте опаковката обезопасена, правилно идентифицирана и защитена от замърсяване. Не извеждайте условия за съхранение, съвместимост с разтворители или стабилност от сродно съединение.
Лабораторната подготовка, изборът на аналитичен метод, оценката на риска, личните предпазни средства и обезвреждането на отпадъците трябва да следват приложимия SDS и одобрените процедури на институцията.
| Указание за научноизследователска употреба | Този материал се доставя изключително за лабораторни изследвания от квалифицирани специалисти и не е предназначен за употреба при хора или животни. Купувачите отговарят за спазването на приложимите местни изисквания. |
Само когато точната последователност или структура, крайните групи, конюгацията, солта или противойонът и хидратацията съвпадат. Определящи са партидните CoA и SDS; не трябва да се използва идентификатор на сродно съединение.
Значението зависи от метода и конкретния отчет. Например процентът площ по HPLC не е автоматично равен на идентичност, нетно съдържание, стерилност, ендотоксинен статус или липса на елементни примеси.
Следвайте точния етикет, партидните CoA и SDS, както и оценката на риска на институцията. Използвайте само информация за съхранение и стабилност, свързана с точната форма на материала и партидата.
Използва се единствено за in vitro експерименти и не може да бъде: