Sermorelin се предлага като каталожен материал за научни изследвания в разфасовка от 10 mg.
Sermorelin е C-терминално амидираният фрагмент 1–29 на човешкия хормон, освобождаващ растежен хормон. Свободният пептид и ацетатните или хидратирани материали имат различно формулно представяне; C-терминалното амидиране и точният противойон трябва да се потвърдят от партидния отчет за идентичност [1,2].
Химични свойства и регистрова информация
| Показател | Стойност |
|---|---|
| Наименование и синоними | Sermorelin; GRF(1–29)-NH₂; GHRH(1–29)-NH₂ |
| Категория на материала | Синтетичен изследователски пептид — фрагмент на GHRH |
| Последователност или структурна дефиниция | H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-NH₂; YADAIFTNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSR-NH₂ |
| Молекулна формула | C149H246N44O42S за свободния пептид; ацетатът и хидратите се различават |
| Средна молекулна маса | 3357.9 g/mol за свободния пептид |
| CAS регистрационен номер | 86168-78-7 за свободния пептид; CAS 114466-38-5 се свързва със sermorelin acetate |
| PubChem CID | CID 16132413 за свободния пептид, при потвърдена точна форма |
| Структурни особености | Естествените човешки GRF остатъци 1–29 с C-терминален амид |
| Физична форма | Каталожен флакон; точната физична форма, солта или противойонът и помощните вещества са специфични за партидата и трябва да се проверят в CoA и SDS. |
| Каталожна разфасовка | 10 mg |
| Идентичност на партидата и документация за качеството | Партидната идентичност и наличните аналитични отчети трябва да се проверят в CoA записа, свързан с точния размер и партида на продукта. |
Регистровите стойности важат само за съответстващата последователност или структура и точната форма на материала. Потвърдете крайните модификации, конюгацията, солта или противойона и хидратацията по партидните CoA и SDS; партидните документи имат предимство пред литературните идентификатори.
Научен контекст и публикувани данни
Публикувани изследвания
Подходящите изследователски контексти включват свързване и сигнализация при GHRH рецептора, анализи с първични хипофизни клетки, структурно-функционални изследвания на пептидни фрагменти и аналитично разграничаване от модифицирани GHRH аналози [1–3].
Актуално състояние на научните знания
Историческата информация за лекарствени продукти или проучвания при хора не удостоверява този каталожен материал и не трябва да се превръща в твърдения за ефикасност, дозиране или пригодност. GHRH аналози със замествания или ацилиране не са взаимозаменяеми със sermorelin.
Sermorelin има история като лекарствено активно вещество.
Техническо сравнение
| Аспект | Този каталожен материал | Сравнителен материал |
|---|---|---|
| Идентичност | Sermorelin: немодифицирана човешка последователност GRF(1–29)-NH₂ | Tesamorelin или CJC без DAC, които имат ацилиране, различна дължина или замествания |
| Структурна разлика | 29 естествени GRF остатъка и C-терминален амид | Различна точна първична структура и/или N-терминална модификация |
| Аналитично значение | Потвърдете C-терминалния амид, съдържащата сяра последователност и противойона | Изисква отделен референтен стандарт за точната форма |
Качество и аналитични изпитвания
Информацията за качеството е специфична за партидата и каталожния вариант. Използвайте само отчета, свързан с точния размер и партида. Отчет за друг размер, партида или материал със сходно име не е доказателство за този продукт.
Хроматографската площна чистота, идентичността, нетното пептидно или аналитно съдържание, водата или противойонът, стерилността, ендотоксинът и елементните примеси са различни измервания. Един резултат не доказва останалите. За налични се считат само изпитванията, подкрепени от видим и съответстващ отчет.
Работа в лаборатория и съхранение
Съхранявайте и боравете с материала само при условията, посочени върху етикета, партидния CoA и SDS. Дръжте опаковката обезопасена, правилно идентифицирана и защитена от замърсяване. Не извеждайте условия за съхранение, съвместимост с разтворители или стабилност от сродно съединение.
Лабораторната подготовка, изборът на аналитичен метод, оценката на риска, личните предпазни средства и обезвреждането на отпадъците трябва да следват приложимия SDS и одобрените процедури на институцията.
Регулаторен и правен статут
| Указание за научноизследователска употреба | Този материал се доставя изключително за лабораторни изследвания от квалифицирани специалисти и не е предназначен за употреба при хора или животни. Купувачите отговарят за спазването на приложимите местни изисквания. |
Източници и препратки
- [1] PubChem. Sermorelin compound record.
- [2] FDA GSRS. Sermorelin acetate substance record.
- [3] Primary pituitary-cell study of GRF fragments. Biochemical and Biophysical Research Communications (1984).
Често задавани въпроси
CAS номерът и PubChem CID важат ли за всяка форма на материала в отделните партиди?
Само когато точната последователност или структура, крайните групи, конюгацията, солта или противойонът и хидратацията съвпадат. Определящи са партидните CoA и SDS; не трябва да се използва идентификатор на сродно съединение.
Как се тълкува резултатът за аналитична чистота?
Значението зависи от метода и конкретния отчет. Например процентът площ по HPLC не е автоматично равен на идентичност, нетно съдържание, стерилност, ендотоксинен статус или липса на елементни примеси.
Как трябва да се съхранява материалът и да се работи с него?
Следвайте точния етикет, партидните CoA и SDS, както и оценката на риска на институцията. Използвайте само информация за съхранение и стабилност, свързана с точната форма на материала и партидата.
Използва се единствено за in vitro експерименти и не може да бъде:
- Използван в клинични изпитвания с участието на хора
- Прилаган на хора като част от експеримент или изследване
- Предоставян на друга страна за изследователска употреба при хора.