
5mg
❄️Лиофилизиран прах (нереконституиран)
Общо: €39.00
Стриктно тестване от трета страна
Всяка партида от нашите изследователски химикали и пептиди преминава независимо лабораторно тестване за чистота и идентичност.
Общо: €39.00
Гонадорелин се предлага като каталожен материал за научни изследвания в разфасовка от 5 mg.
Последователността на изходния гонадорелин е добре определена, но каталожното наименование не посочва дали доставеният материал е свободният пептид, ацетат, хидрохлорид или друга форма. Поради това регистровите данни за изходния пептид са условни до проверка по съответстващия партиден отчет за идентичност [1].
| Показател | Стойност |
|---|---|
| Наименование и синоними | Гонадорелин; гонадотропин-освобождаващ хормон I; GnRH-I |
| Категория на материала | Синтетичен декапептид GnRH-I; изследователски материал, свързан с хормон |
| Последователност или структурна дефиниция | pGlu–His–Trp–Ser–Tyr–Gly–Leu–Arg–Pro–Gly–NH₂ |
| Молекулна формула | C55H75N17O13 за свободния изходен пептид; ацетатната, хидрохлоридната и други соли се различават |
| Средна молекулна маса | 1182,3 g/mol средна маса за свободния изходен пептид |
| CAS регистрационен номер | 33515-09-2 за свободния изходен пептид; каталожната сол не е потвърдена |
| PubChem CID | CID 638793 за свободната изходна структура; използва се само след потвърждение на точната форма |
| Структурни особености | N-краен пироглутамат и C-краен амид; идентичността на солта, стехиометрията на противойона и хидратацията изискват потвърждение за конкретната партида |
| Физична форма | Каталожен флакон; точната физична форма, солта или противойонът и помощните вещества са специфични за партидата и трябва да се проверят в CoA и SDS. |
| Каталожна разфасовка | 5 mg |
| Идентичност на партидата и документация за качеството | Партидната идентичност и наличните аналитични отчети трябва да се проверят в CoA записа, свързан с точния размер и партида на продукта. |
Регистровите стойности важат само за съответстващата последователност или структура и точната форма на материала. Потвърдете крайните модификации, конюгацията, солта или противойона и хидратацията по партидните CoA и SDS; партидните документи имат предимство пред литературните идентификатори.
Гонадорелин се използва като определен референтен GnRH-I материал в изследвания на рецептори, пептидна идентичност и ендокринна сигнализация. Неговата последователност и крайни групи позволяват аналитично сравнение, когато е установена и точната солева форма [1].
Ендогенната идентичност и установената хормонална фармакология не потвърждават каталожната партида и не установяват безопасност или ефикасност при хора, ефекти върху фертилитета, възстановяване на хормони, дозиране, начин на приложение или разрешение.
Гонадорелин е хормонално свързано вещество, обхванато от действащите антидопингови ограничения [2].
| Аспект | Този каталожен материал | Сравнителен материал |
|---|---|---|
| Идентичност | Каталожен гонадорелин с непотвърдена солева форма | Определен референтен стандарт на гонадорелин ацетат или хидрохлорид |
| Структурна разлика | Наименованието установява изходната последователност, но не противойона или стехиометрията | Идентичността на солта и приносът на противойона са посочени |
| Аналитично значение | Проверете pGlu, C-крайния амид, интактната маса, солта, чистотата и нетното съдържание на изходния пептид | Референтната маса и регистровите стойности се прилагат само към съответстващата солева форма |
Информацията за качеството е специфична за партидата и каталожния вариант. Използвайте само отчета, свързан с точния размер и партида. Отчет за друг размер, партида или материал със сходно име не е доказателство за този продукт.
Хроматографската площна чистота, идентичността, нетното пептидно или аналитно съдържание, водата или противойонът, стерилността, ендотоксинът и елементните примеси са различни измервания. Един резултат не доказва останалите. За налични се считат само изпитванията, подкрепени от видим и съответстващ отчет.
Съхранявайте и боравете с материала само при условията, посочени върху етикета, партидния CoA и SDS. Дръжте опаковката обезопасена, правилно идентифицирана и защитена от замърсяване. Не извеждайте условия за съхранение, съвместимост с разтворители или стабилност от сродно съединение.
Лабораторната подготовка, изборът на аналитичен метод, оценката на риска, личните предпазни средства и обезвреждането на отпадъците трябва да следват приложимия SDS и одобрените процедури на институцията.
| Указание за научноизследователска употреба | Този материал се доставя изключително за лабораторни изследвания от квалифицирани специалисти и не е предназначен за употреба при хора или животни. Купувачите отговарят за спазването на приложимите местни изисквания. |
Само когато точната последователност или структура, крайните групи, конюгацията, солта или противойонът и хидратацията съвпадат. Определящи са партидните CoA и SDS; не трябва да се използва идентификатор на сродно съединение.
Значението зависи от метода и конкретния отчет. Например процентът площ по HPLC не е автоматично равен на идентичност, нетно съдържание, стерилност, ендотоксинен статус или липса на елементни примеси.
Следвайте точния етикет, партидните CoA и SDS, както и оценката на риска на институцията. Използвайте само информация за съхранение и стабилност, свързана с точната форма на материала и партидата.
Използва се единствено за in vitro експерименти и не може да бъде: