
AICAR се предлага като каталожен материал за научни изследвания в разфасовка от 50 mg.
Съкращението „AICAR“ е химически двусмислено, тъй като се използва както за акадезин, така и за AICA риботид/ZMP. Точният вид трябва да се потвърди от партидния отчет за идентичност преди присвояване на формула или регистрови данни [1,2].
| Показател | Стойност |
|---|---|
| Наименование и синоними | AICAR; наименование, използвано както за акадезин/AICA рибозид, така и за фосфорилиран AICA риботид/ZMP |
| Категория на материала | Пуриново нуклеозидно или нуклеотидно изследователско съединение; точният вид зависи от партидата |
| Последователност или структурна дефиниция | Не е пептид. Акадезинът е AICA рибозид; AICA риботидът/ZMP е неговата 5′-фосфорилирана нуклеотидна форма. |
| Молекулна формула | Условно: C9H14N4O5 за акадезин; C9H15N4O8P за AICA риботид/ZMP. |
| Средна молекулна маса | Условно: 258,23 g/mol за акадезин; 338,21 g/mol за AICA риботид/ZMP. |
| CAS регистрационен номер | Условно: 2627-69-2 за акадезин; 3031-94-5 за AICA риботид/ZMP. |
| PubChem CID | Условно: CID 17513 за акадезин; CID 65110 за AICA риботид/ZMP. |
| Структурни особености | AICA риботидът съдържа 5′-фосфат, който липсва в акадезина; солите, протонирането и хидратацията могат допълнително да променят отчетената маса. |
| Физична форма | Каталожен флакон; точната физична форма, солта или противойонът и помощните вещества са специфични за партидата и трябва да се проверят в CoA и SDS. |
| Каталожна разфасовка | 50 mg |
| Идентичност на партидата и документация за качеството | Партидната идентичност и наличните аналитични отчети трябва да се проверят в CoA записа, свързан с точния размер и партида на продукта. |
Регистровите стойности важат само за съответстващата последователност или структура и точната форма на материала. Потвърдете крайните модификации, конюгацията, солта или противойона и хидратацията по партидните CoA и SDS; партидните документи имат предимство пред литературните идентификатори.
Акадезинът може да навлиза в клетките и да се фосфорилира от аденозин киназа до ZMP; и двете наименования се срещат в изследвания на нуклеотидния метаболизъм и свързаната с AMPK сигнализация [3,4].
Наблюденията, свързани с AICAR, не се медиират изключително от AMPK, а данните за акадезин не могат автоматично да се приписват на доставен ZMP или обратно. Литературата не установява идентичността или характеристиките на тази каталожна партида.
Акадезинът и AICA риботидът са различни аналити; сходството в наименованията не установява химическа еквивалентност.
| Аспект | Този каталожен материал | Сравнителен материал |
|---|---|---|
| Идентичност | Каталожен материал с наименование AICAR; точната идентичност като рибозид или риботид изисква потвърждение за конкретната партида | Определен референтен стандарт на акадезин/AICA рибозид или AICA риботид/ZMP |
| Структурна разлика | Самото съкращение не установява наличието на 5′-фосфат | Референтният стандарт изрично определя рибозид спрямо 5′-фосфорилиран риботид |
| Аналитично значение | Преди избор на идентификатори да се потвърдят фосфатното състояние, солта и интактната маса | Всеки определен референтен стандарт има различни формула, маса, CAS номер и PubChem CID |
Информацията за качеството е специфична за партидата и каталожния вариант. Използвайте само отчета, свързан с точния размер и партида. Отчет за друг размер, партида или материал със сходно име не е доказателство за този продукт.
Хроматографската площна чистота, идентичността, нетното пептидно или аналитно съдържание, водата или противойонът, стерилността, ендотоксинът и елементните примеси са различни измервания. Един резултат не доказва останалите. За налични се считат само изпитванията, подкрепени от видим и съответстващ отчет.
Съхранявайте и боравете с материала само при условията, посочени върху етикета, партидния CoA и SDS. Дръжте опаковката обезопасена, правилно идентифицирана и защитена от замърсяване. Не извеждайте условия за съхранение, съвместимост с разтворители или стабилност от сродно съединение.
Лабораторната подготовка, изборът на аналитичен метод, оценката на риска, личните предпазни средства и обезвреждането на отпадъците трябва да следват приложимия SDS и одобрените процедури на институцията.
| Указание за научноизследователска употреба | Този материал се доставя изключително за лабораторни изследвания от квалифицирани специалисти и не е предназначен за употреба при хора или животни. Купувачите отговарят за спазването на приложимите местни изисквания. |
Само когато точната последователност или структура, крайните групи, конюгацията, солта или противойонът и хидратацията съвпадат. Определящи са партидните CoA и SDS; не трябва да се използва идентификатор на сродно съединение.
Значението зависи от метода и конкретния отчет. Например процентът площ по HPLC не е автоматично равен на идентичност, нетно съдържание, стерилност, ендотоксинен статус или липса на елементни примеси.
Следвайте точния етикет, партидните CoA и SDS, както и оценката на риска на институцията. Използвайте само информация за съхранение и стабилност, свързана с точната форма на материала и партидата.
Използва се единствено за in vitro експерименти и не може да бъде: